培米替尼的药代动力学是什么

培米替尼是一种选择性FGFR抑制剂，其药代动力学特征显示良好的口服吸收和适度的组织分布。以下是该药物详细的药代动力学参数和特征。

1 吸收特性

口服给药后达到血浆峰值浓度的中位时间为2小时(范围0.833至4.15小时)。绝对生物利用度为85.5%，表明药物吸收良好。

2 分布特征

平均表观分布容积为34.1 L，提示药物在体内适度分布。血浆蛋白结合率为96%，且与浓度无关。

3 代谢途径

主要通过CYP3A4酶代谢，同时经UGT1A8和UGT1A9介导的葡萄糖醛酸化代谢。这种多途径代谢可能降低药物相互作用风险。

4 消除特性

平均表观清除率为2.05 L/h(变异系数37.2%)。有效半衰期约为19小时，支持每日一次给药方案。

5 特殊人群影响

食物影响：高脂餐可增加峰浓度和AUC，并延迟达峰时间。肝功能损害患者可能需要剂量调整，但具体数据尚不明确。