拉泽替尼(Lazertinib)

2024年8月19日，美国FDA批准拉泽替尼联合埃万妥单抗（Amivantamab-vmjw）用于携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。

截止目前，拉泽替尼尚未在中国获批上市，也并无仿制药面世，其他地区处于临床或审批阶段。

在服用拉泽替尼治疗前，必须通过基因检测确认EGFR敏感突变(如Ex19del或L858R)或T790M耐药突变，并完成肝功能、血常规、心电图等基础检查以评估用药安全性，需进行影像学检查(如CT/MRI)明确肿瘤分期和是否存在脑转移。